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红外分光光度法(IR)—2014年执业西药师考试药物分析辅导
来源:易贤网 阅读:761 次 日期:2014-08-29 15:54:59
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一、概述

红外线:0.76mm~500mm

近红外区(泛频区)13158~4000cm-1

中红外区(基本振动区)4000~200cm-1

远红外区(转动区)200~20cm-1

IR分子振动、转动能级的跃迁引起

几乎所有的化合物都有自己特征的红外光谱鉴定依据

二、基本原理

(一)分子振动与红外吸收:

分子基本振动形式:伸缩振动;弯曲振动(变形振动)。

振动频率=入射的红外线振动频率相同时,分子对红外线产生吸收。

(二)基频峰、泛频峰:

基频峰:分子吸收一定频率的红外线,振动能级:基态(V=0)第一激发态(V=1)产生吸收峰。强度较大,最主要一类吸收峰。

泛频峰:V=0V=2;V=3倍频峰

合频峰,差频峰。

光谱变复杂,增加光谱特征性。

(三)特征峰与相关峰:

特征峰:鉴别官能团存在的吸收峰特征吸收峰。

相关峰:由一个官能团所产生的一组相互依存的特征峰相关吸收峰。

用一组相关峰确定一个官能团的存在光谱解析的一条重要原则。

(四)吸收峰的位置与强度:

吸收峰的位置:振动能级跃迁所吸收的红外线的波长或波数。

红外光谱的解释经验式

某些化学键或官能团的吸收位置相对稳定。

(P308页表25-2光谱的九个重要区段)

吸收峰的强度:振动时瞬时偶极矩的变化直接相关。

3.特征峰与指纹区:

(1)特征区:4000~1250cm-1,特征频率区

吸收峰较疏,易辨。

含氢原子的单键,各种叁键,双键的伸缩振动的基频峰。

含氢单键的面内弯曲振动的基频峰。

a1900~1650cm-1,羰基峰很少与其它峰重叠,谱带强度很大最易识别的吸收峰,最受重视

(2)指纹区:1250~400cm-1,低频。

化学结构上细小差别指纹区明显差别。

三、光谱解析

光谱解析程序:

先特征区,后指纹区;先最强峰,后次强峰;先粗查,后细找;先否定,后肯定。

先根据第一强峰的峰位查找光谱的九个重要区域表归属

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