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(一)有关物质检查
《中国药典》规定检查苯巴比妥片中的有关物质，检查方法与苯巴比妥有关物质检查项下的方法相同。供试品溶液的制备：取片粉适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含苯巴比妥lmg的溶液，滤过，取续滤液，即可。
(二)含量均匀度的测定
苯巴比妥片剂有15mg、30mg、50mg和100mg等不同规格。对于小剂量规格(15mg与30mg)，
《中国药典》规定采用高效液相色谱法检查含量均匀度。
方法：取本品1片，置50ml量瓶中(30mg规格)或25ml(15mg规格)，加流动相适量，照含量测定项下的方法，自“超声处理20分钟”起，依法测定，应符合规定。
(三)溶出度的测定
(四)含量测定
《中国药典》采用高效液相色谱法测定苯巴比妥片的含量。因巴比妥类药物可互变异构成烯醇式，具有弱酸性，故采用离子抑制反相色谱，同时加人扫尾剂三乙胺，以提高色谱峰的对称性，提高柱效。
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